AG Eichinger
Ludwig Eichinger untersucht Autophagiemechanismen und die nicht-kanonischen Funktionen von "core"-Autophagieproteinen in Dictyostelium discoideum.
Ludwig Eichinger untersucht Autophagiemechanismen und die nicht-kanonischen Funktionen von "core"-Autophagieproteinen in Dictyostelium discoideum.
Die Forschungsgruppe von Emma Fenech untersucht, wie Spezifität und Funktionalität unter Homologen des sekretorischen Signalwegs bestimmt werden.
Die Schwerpunkte der Gruppe von Stefan Höning sind die Analyse intrazellulärer Transportmechanismen, die Endozytose-Regulation, sowie die Biogenese/Kommunikation zwischen Organellen.
Die Forschungsgruppe von Roland Knorr untersucht zelluläre Prozesse, die auf Kapillarkräfte angewiesen sind. Schwerpunkte sind Entstehungsmechanismen von Organellen wie z.B. Autophagosomen.
Die Arbeitsgruppe von Marius Lemberg untersucht zelluläre Proteinhomöostase-Mechanismen mit einem speziellen Fokus auf Intramembranproteolyse.
Gianmaria Liccardi erforscht das Zusammenspiel von Entzündung, Zellzyklus und Gewebehomöostase bei pathophysiologischen Erkrankungen.
Die Forschungsgruppe von Julian Nüchel erforscht die posttranslationale Regulation der Sekretion von extrazellulärer Matrix (EZM) und der EZM-Homöostase im Zusammenhang mit Bindegewebs- und Stoffwechselerkrankungen.
Die Forschungsgruppe von Henning Walczak erforscht die Zusammenhänge von Zelltod und Inflammation bei Entzündungserkrankungen und Krebs.
Sprecher der DFG-Forschungsgruppe FOR2722; Einfluß epigenetischer und metabolischer Faktoren auf die Zell-Matrix Interaktion im muskuloskeletalen Gewebe und die Folgen für die kindliche Mobilität.
Schwerpunktmäßig wird hier die Funktion des Bindegewebes und dessen Zellen erforscht, wobei zellbiologische und biochemische Methoden zum Einsatz kommen mit einem Schwerpunkt auf translationaler Forschung.
Anja Niehoff untersucht die grundlegenden Mechanismen, welche Rolle mechanische Belastung und Entlastung auf die Knochen- und Knorpelhomöostase sowie auf Pathomechanismen der Degeneration hat.
Catherin Niemann und ihre Arbeitsgruppe erforschen welche grundlegenden molekularen und zellulären Mechanismen die Funktion von Stammzellen in Prozessen der Geweberegeneration und Tumorentstehung regulieren.
Der Molekularbiologe und klinische Pathologe Alvise Schiavinato erforscht die Biologie und Biochemie mikrofibrillärer extrazellulärer Matrixproteine und deren Rolle bei Erbkrankheiten.
Das Hauptaugenmerk der Forschung von Gerhard Sengle und seiner Arbeitsgruppe liegt auf dem Verständnis, wie die extrazelluläre Matrix (ECM) die Bioverfügbarkeit von Wachstumsfaktoren beeinflusst und reguliert.
Monique Aumailley untersucht, wie Basalmembranproteine, insbesondere Laminine, das Zellschicksal bestimmen.
Die Arbeitsgruppe von Thomas Krieg beschäftigt sich mit Mechanismen, die bei fibrotischen Prozessen und der Wundheilung den Bindegewebsstoffwechsel regulieren.
Der Proteinchemiker und extrazelluläre Matrix-Biologe Mats Paulsson untersucht die Struktur und die Funktion extrazellulärer Suprastrukturen und ihre Rolle bei erblichen Erkrankungen des Bewegungsapparates.
Prof. Dr. Franz-Georg Hanisch
Prof. Dr. Dagmar Mörsdorf
Prof. Dr. Raimund Wagener